به خاطر خواهرم - فیلمی جدید در ارتباط با فرزندان سندرم دان

محمدرضا فرشته‌نژاد هم اکنون مشغول ساخت موسیقی فیلم "به خاطر خواهرم" به کارگردانی حجت‌الله سیفی است. سیفی درباره روند تولید "به خاطر خواهرم"گفت: "فیلمنامه این فیلم را به همراه شهناز ارسالی بعد از ساخت فیلم سینمایی "محکومین بهشت" نوشتم که یکی از کاراکترهای آن سندرم دان داشت. این فیلم برای سیما فیلم تولید شده و هم اکنون فرشته‌نژاد مشغول ساخت موسیقی فیلم است." کارگردان "به خاطر خواهرم" خاطرنشان ساخت: "این فیلم با نوار دیجیتال Hd ضبط شده و با توجه به اینکه از تولیدات سیما فیلم است بعد از اکران از تلویزیون هم پخش می‌شود." "به خاطر خواهرم" روایت دختری 23 ساله و دم بخت به نام زری است که برادرش به عارضه سندرم دان مبتلاست و همین قضیه وی را دچار مشکل کرده است. در این فیلم اسماعیل محرابی، شبنم قلی‌خانی، رامین راستاد، اصغر نقی‌زاده، بهروز نیک اخلاق، فریده دریامج و مهرداد فلاحتگر بازی کرده‌اند

زندگي هاي بر باد رفته - فیلمی دیگر با بازی گلی از گلهای سندرم دان ایران

خسرو معصومي کارگردان فیلم سینمائی " زندگي هاي بر باد رفته " که با هنرمندی کورش جویباری فرزند سندرم دان ایران ساخته شده است  در پاسخ به سوالات زیر میگوید :

ظاهرا شما در اين فيلم از يك فرد مبتلابه سندرم دان هم استفاده كرده ايد.؟
   بله، كوروش جويباري كه بسيار پسر بااستعدادي است و اگر او نبود ما خيلي در ساخت اين فيلم دچار مشكل مي شديم. 

اين موضوع، يعني افراد مبتلابه سندرم دان يكي از موضوعاتي است كه گاه گداري در سينماي ايران به آن پرداخته مي شود ولي كمتر نگاه جدي به آن شده است. شما از چه وجهي به اين موضوع نگاه كرديد؟
 شما مي دانيد كه عمر مفيد اين آدم ها چهل سال است. عواطف انساني اين آدم خيلي مدنظر من بود. كما اينكه در فيلم من عاشق هم مي شود. ولي يك سري مسائلي كه از طرف دختر در فيلم مطرح مي شود برآيند نگاهي است كه در جامعه نسبت به آنها وجود دارد. در حالي كه وقتي وارد دنياي اين افراد مي شويم مي بينيم كه آنها تكميل كننده آد م هاي اطرافشان هستند. يعني شايد خداوند چنين آدم هايي را با اين مشخصات آفريده تا دو تا آدم كامل را كامل تر كند. در فيلم من صحبت بر سر اين است كه اين جور آدم ها علاوه بر اينكه بسيار عاطفي هستند از يك منش خيلي انساني برخوردارند. به خاطر همين اين آدم در فيلم نهايت فداكاري را به خرج مي دهد و از شوكا قهرمان زن فيلم مي گذرد چون فقط زنده ماندن او برايش مهم است و بس.

متن کامل این مصاحبه

دکتر حمید سجاد مدیر سایت ایران سلامت :  بهترین زمان برای انجام تست و بیمار یابی سندرم دان هفته 11 بارداری میباشد . انجام تست از سه ماه اول نتایج بهتری از بیمار یابی در سه ماهه دوم به همراه داشته است. نتایج حاصل از انجام تست بیماریابی برای سندرم داون راضی کننده بوده و مثبت کاذب کمی گزارش شده است. در سه ماهه اول دوتست خونی ( B HCG و PAPP-A) به همراه بررسی سونو گرافی گردن جنین انجام میشود . در سه ماهه دوم تست خونی از مادر تحت نام quadruple test انجام میشود... که اگر مثبت باشد اقدام به نمونه گیری از بافت جفت می کنند... با اینحال همانطور که گفته شد انجام تست در سه ماه اول نتایج بهتری را با خود به همراه دارد  . 

مقالاتی در زمینه بیماریابی قبل از تولد سندرم داون
http://content.nejm.org/cgi/content/short/353/19/2001
http://www.ds-health.com/prenatal.htm
http://patients.uptodate.com/topic.asp?file=antenatl/15225
http://www.washingtonpost.com/wp-dyn/content/article/2005/11/09/AR2005110902079.html
http://www.nichd.nih.gov/news/releases/downs981.cfm
http://familydoctor.org/online/famdocen/home/women/pregnancy/fetal/144.html
http://www.mayoclinic.com/health/prenatal-testing/PR00014
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/downsyndrome.html

عقب ماندگی ذهنی - سندرم داون
http://www.iransalamat.com/?file=art&operation=list§ionId=30&subsectionId=622
کودکان و بزرگسالان عقب مانده ذهنی(مقالات)
http://community.iransalamat.com/viewtopic.php?t=658

آزمايش جديد سندرم داون (منگوليسم)، خطر سقط جنين ايجاد نمي‌كند

آزمايش جديد سندرم داون (منگوليسم)، خطر سقط جنين ايجاد نمي‌كند .يك آزمايش جديد غيرتهاجمي براي امتحان دي‌ان آي ‪ DNA‬جنين، مي‌تواند ناهنجاري‌هاي ژنتيكي مانند سندرم داون يا منگوليسم را تشخيص دهد.

به گزارش سايت اينترنتي خبرگزاري رويترز، برخلاف آزمايش‌هاي تهاجمي كه مي‌تواند خطر سقط جنين را براي مادران باردار به وجود آورد، وسيله تشخيصي جديد تهديدي براي مادر يا جنين ايجاد نمي‌كند. در آزمايش جديد كه توسط شركت آمريكايي "راوجن‪ "Ravgen‬ارايه شده، با استفاده از نمونه خون مادر، دي‌ان‌آي جنين براي تشخيص ناهنجاري‌هاي كروموزومي مورد آزمايش قرار مي‌گيرد. طبق اين گزارش، آزمايش خون مادر در دو مورد به درستي وجود ناهنجاري سندرم داون را، كه يكي از رايج‌ترين ناهنجاري‌هاي ژنتيكي است، تشخيص داد.

سندرم داون كه در گذشته "منگوليسم" خوانده مي‌شد، زماني روي مي‌دهد كه يك جنين، بجاي يك جفت، سه نسخه از كروموزوم ‪ ۲۱‬را ارث مي‌برد. خطر به دنيا آوردن يك نوزاد با اين ناهنجاري مادرزادي، با افزايش سن مادر، افزايش مي‌يابد. "راويندر دالان"، سرپرست تهيه‌كنندگان اين گزارش پژوهشي گفت اين آزمايش را مي‌توان به نحوي تغيير داد كه ساير ناهنجاري‌ها در هر كروموزوم يا هر ژن را تشخيص دهد. 

آزمايشهاي استاندارد براي تشخيص سندرم داون، شامل "نمونه‌برداري كوريونيك ويلوس ‪ (CVS)" chorionic villus sampling‬و آمنيو سنتز است. ‪CVS‬ كه هفته سيزدهم بارداري انجام مي‌شود، سلولهاي جفت را براي رديابي هر گونه ناهنجاري ژنتيكي تجزيه و تحليل مي‌كند. آمنيو سنتز معمولا در حدود هفته شانزدهم بارداري انجام مي‌شود و در آن با يك سوزن مقدار كمي از مايع رحمي يا آمنيوتيك بيرون كشيده مي‌شود. اما در آزمايش جديد، ناهنجاري‌هاي ژنتيكي جنين با بررسي يك سلسله تفاوت‌هاي جزيي در دي‌ان‌آ به نام ‪ SNP‬ها(‪(single nucleotide polymorphism‬ مورد بررسي قرار مي‌گيرد.

دالان معتقد است كه اين آزمايش كه نتيجه آن ظرف دو تا چهار روز تعيين مي‌شود، به همراه ديگر آزمايشها مورد استفاده قرار گيرد. پزشكان فرانسوي طي تفسيري در نشريه پزشكي انگليسي "لنست" گفتند كه نتايج به دست آمده تشويق‌كننده است اما هنوز بايد مطالعات بيشتري انجام شود.

خبری قدیمی از سایت عصر ایران :کشف درمان منگولیسم در آمریکا

سایت خبری عصر ایران (۰۸/12/۸۵):محققان دانشکده استنفورد مستقر در بیمارستان لوسیله پاکارد آمریکا موفق شدند بعد از 10 سال تحقیق برای درمان منگولیسم، راه حلی قطعی برای این نوع عقب ماندگی ذهنی پیدا کنند.به گزارش عصرايران (asriran.com)، روزنامه "ساینس" چاپ آمریکا در این مورد نوشت: با توجه به اینکه مرحله آخر آزمایش روی موش ها با قاطعیت حاکی از موفقیت محققان است، پزشکان این دانشگاه و بیمارستان قصد دارند هفته آینده، این دارو را روی انسان هایی که از پدیده منگولیسم رنج می برند، امتحان کنند.پروفسور گریک گارنر رییس گروه تحقیقاتی سیندرم داون - منگولیسم - دانشکده پزشکی استفورد به این روزنامه گفت: در آخرین مرحله آزمایش روی موش ها، استفاده این دارو هیچگونه عوارض جانبی در بر نداشته است و می توان نسبت به آن در انسان ها نیز امیدوار بود.وی افزود: ایده اصلی درمان پدیده منگولیسم برای اولین بار توسط فابین فرناندز یکی از فارغ التحصیلان علوم آزمایشگاهی من مطرح شد و ما نیز پیگیر قضیه شدیم.

گارنر تصریح کرد: کسانی که از منگولیسم رنج می برند می توانند به مدت دو ماه از قرص "پنتی لنتترازول" به همراه شیر استفاده کنند و سپس تغییر قابل توجهی در نحوه رفتار، یادگیری و حتی صحبت کردن آنها روی خواهد داد.فرناندز، بنیانگذار این تحقیق نیز به روزنامه ساینس گفت: من از همان کودکی، هنگام دیدن افرادی که به منگولیسم دچار بودند، ناراحت می شدم وبا خود عهد کردم که اگر پزشک شدم، اولین تحقیق خود را به این بیماران اختصاص دهم و حالا به قولی که به خودم داده بودم وفا کردم.وی افزود: در حال حاضر 300 هزار عقب مانده ذهنی از نوع منگولیسم در آمریکا وجود دارد و جالب اینجاست  که در اولین اطلاعیه برای آزمایش داروی درمانگر این عارضه ژنتیکی، حدود 270 هزار نفر طی یک هفته اعلام آمادگی کردند.

گروه تحقیقاتی مذکور اعلام کرد: تا پایان سال 2009 میلادی_ 1387 هجری شمسی- این دارو در سراسر جهان توزیع خواهد شد البته به شرطی که نتایج پیش بینی شده روی انسان ها مثل موشها اثر  کند.

شرحی کامل از عارضه سندرم دان

 
از مجله اینترنتی فریا :فریادسندرم داون (Down Syndrome) یا دی. اس. عارضه ای ژنتیکی است که موجب کندی رشد کودک شده و معمولا به عقب ماندگی ذهنی منجر میشود. این عارضه در یک کودک از 800 کودک دیده میشود. این سندرم به نام جان لنگدون داون (John Langdon Down) نامگذاری شده است که پزشکی انگلیسی و اولین شخصی بود که در سال 1887، علائم این عارضه را تشریح کرد.

علائم سندرم داون در هر کودک تفاوت میکند و در حالی که تعدادی از کودکان مبتلا به دی.اس. نیازمند رسیدگی پزشکی مداوم هستند، عده دیگری از آنها زندگی سالم و مستقلی را در پیش دارند. اگرچه سندرم داون قابل پیش گیری نیست، اما میتوان قبل از تولد کودک آنرا تشخیص داد. مشکلات جسمی و سلامتی همراه با دی.اس. قابل درمان هستند، و در هر جامعه امکانات و منابع مختلفی برای کمک به این کودکان و والدین آنها وجود دارد.

علت بروز سندرم داون چیست؟
به طور معمول، هر کودک در زمان لقاح اطلاعات ژنتیکی خود را به وسیله 46 کروموزوم از والدین خود به ارث میبرد: 23 کروموزوم از مادر و 23 کروموزوم از پدر. اما در اکثر موارد بروز سندرم داون، کودک یک کروموزوم اضافه دریافت میکند و به جای 46، 47 کروموزوم به او منتقل میشود. این ماده اضافه ژنتیکی موجب تاخیر در رشد جسمانی و عقلانی کودک میشود. هر چند کسی به طور قطع نمیداند که چرا این حالت اتفاق می افتد و هیچ روشی برای پیش گیری از اشتباه کروموزومی که موجب این نارسایی میشود، شناخته نشده است. تا مدتها تصور میشد بیشتر مبتلایان به دی.اس. از مادران بالای 35 سال به وجود آمده اند، اما آمار وتحقیقات پزشکی جدید ثابت کرده است که 80 درصد کودکان مبتلا به سندرم داون از زنانی زیر 35 سال متولد شده اند، البته بالا رفتن سن مادر شانس ابتلا به این سندرم را افزایش میدهد اما مهمترین دلیل بروز آن نیست.

این کودکان دارای طیف وسیعی از تواناییها هستند و هیچ راهی وجود ندارد تا در هنگام تولد پیش بینی شود که آنها در چه زمینه ای موفق خواهند بود.
سندرم داون چگونه بر کودک اثر میگذارد؟
کودکان مبتلا به سندرم داون دارای خصوصیات ظاهری مشابه هستند که از جمله بارزترین آنها میتوان به نیمرخ مسطح، چشمان مورب رو به بالا، گوشهای کوچک، یک تک خط در وسط کف دست و زبان بزرگ اشاره کرد. یک پزشک معمولا با یک معاینه جسمی میتواند بگوید که یک نوزاد دچار چنین نارسایی هست یا خیر. ماهیچه های کوتاه و مفاصل نرم هم از جمله خصوصیات کودکان مبتلا به دی. اس هستند و نوزادان مبتلا به آن بیش از حد سست و بی تعادل هستند. هرچند این حالت میتواند به مرور زمان کم شود، اما بیشتر کودکان مبتلا به دی.اس. اصولا دیرتر از کودکان دیگر به نقاط عطف رشد - مانند چهار دست و پا رفتن، نشستن و راه رفتن- میرسند.

معمولا این کودکان در زمان تولد قد و وزن معمولی دارند اما به طور کلی رشد آنها از سرعت کمی برخوردار است و از همسالان خود کوچکتر به نظر میرسند. در کودکان زیر 2 سال، کشیدگی کم و حرکات محدود ماهیچه موجب بروز اشکالاتی در مکیدن و غذا خوردن و همچنین مشکلات هاضمه دیگری چون یبوست میشود. کودکان نوپا و بزرگتر نیز ممکن است در حرف زدن، یادگیری و انجام کارهای شخصی چون غذا خوردن، لباس پوشیدن و دستشویی رفتن تاخیر زیادی داشته باشند. سندروم داون به اشکال متفاوتی بر تواناییهای شناختی کودکان تاثیر میگذارد، اما بیشتر آنها دچار عقب افتادگی ذهنی خفیف تا میانه هستند. کودکان مبتلا به دی.اس. میتوانند بیاموزند و در طول زندگی خود قادر به پرورش مهارتهایی هستند. به زبان ساده، آنها با سرعتی متفاوت از دیگران به اهداف خود دست می یابند - و به همین دلیل بسیار مهم است که آنان را کودکان دیگر و حتا کودکان با شرایط مشابه، مقایسه نکنیم - . این کودکان دارای طیف وسیعی از تواناییها هستند و هیچ راهی وجود ندارد تا در هنگام تولد پیش بینی شود که آنها در چه زمینه ای موفق خواهند بود.

مشکلات طبی مربوط به سندرم داون
در حالی که بعضی کودکان دارای دی.اس. هیچ مشکل خاص سلامتی ندارند، عده ای از آنها دچار انواع مشکلات طبی هستند که نیازمند توجه و رسیدگی خاص است. برای مثال، نیمی از تمام کودکانی که با سندرم داون متولد میشوند دچار نقص قلب مادرزادی بوده و مستعد ابتلا به فشارخون ریوی هستند. این مشکلات توسط کاردیوگرافی اطفال قابل شناسایی هستند و بیشتر آنها با دارو یا جراحی رفع میشوند. تقریبا نیمی از این کودکان دارای مشکلات شنوایی و بینایی هستند. کاهش شنوایی میتواند به دلیل جمع شدن مایع در گوش میانی یا ناهنجاری ساختمان گوش باشد. مشکلات بینایی معمولا شامل تاربینی (تنبلی چشم)، نزدیک یا دور بینی و افزایش احتمال ابتلا به آب مروارید است. در مورد چنین کودکانی، مراجعه برای سنجش بینایی و شنوایی بسیار ضروری است تا قبل از اینکه هر مشکل احتمالی توانایی صحبت کردن یا مهارتهای دیگر آنها تحت الشعاع قرار دهد، در رفع آن بکوشند.
از دیگر نارساییها معمول در مبتلایان به سندرم داون میتوان به مشکلات غده تیروئید، ناهنجاری روده، مشکلات تنفسی، چاقی، حساسیت بیش از حد به عفونت و شانس فزاینده ابتلا به سرطان خون را نام برد. خوشبختانه بسیاری از این حالات قابل درمان هستند.

افراد مبتلا به سندرم داون می توانند سالها زندگی کنند.
راهنمایی به والدین
اگر شما فرزندی مبتلا به سندرم داون دارید، حتما در ابتدا غرق در احساس شکست، گناه و ترس بوده اید. گفتگو با والدین دیگری که چنین فرزندی دارند میتواند به شما کمک کند تا بر احساسات خود فائق شوید و راه هایی برای مقابله با مشکلات بیابید. عده ای از والدین اعتقاد دارند که هرچه بیشتر در باره این مشکل ژنتیکی بدانند، ترس کمتری از آینده خواهند داشت. متخصصان توصیه میکنند که این کودکان را از همان بدو تولد به کمک متخصصین نگهداری کنند و هر مرحله از رشد آنها را زیر نظر کارشناسان و با توصیه آنها پیش ببرند. مراجعه به مراکز مخصوص گفتار درمانی، فیزیک درمانی و همچنین استفاده از راهکارهای این موسسات برای داشتن رفتار صحیح با کودک بسیار مهم و سرنوشت ساز است.

هنگامی که کودک شما به سن مدرسه رسید، بستگی به میزان درک و دریافت او و همچنین قابلیتهایی که دارد میتواند به مدرسه کودکان استثنایی و یا به مدرسه معمولی برود. مهم این است که به خاطر احساسات نادرست، کودک را از رفتن به مدرسه باز نداریم. با کارشناسان مشورت کنید و بهترین محل را برای تحصیل کودک خود انتخاب کنید. امروزه بسیاری از کودکان مبتلا به سندرم داون به سن مدرسه میرسند و از بسیاری فعالیتهای مناسب سنشان بهره مند هستند. عده کمی از آنها به کالج هم رفته اند. بسیاری از آنها توانسته اند به یک زندگی نیمه مستقل دست یابند و عده دیگری که همچنان در خانه والدین خود زندگی میکنند در حدی هستند که میتوانند شغلی داشته باشند و در اجتماع به موفقیتهایی دست یابند.

کتاب کلید های تربیت کودکان سندرم دان به دستم رسید.

کتاب کلید های تربیت کودکان سندرم دان که خریدش از طریق سفارش اینترنتی مقدور است ، امروز بدستم رسید . نکات جالبی دارد البته شاید به درد تربیت تمام بچه ها بخورد اما در قسمت هائی اشارات خاصی به فرزندان سندرم دان دارد .

جالب اینکه وقتی مادر مهیار مروری بر این کتاب داشت به زیبائی اشاره کرد که قصد دارد خود در این زمینه کتابی بنویسد . باور کنید با تجربه هائی که ما از مهیار و سایر خانواده ها داریم این کار شاید شدنی باشد .

کاروان ایرانی در المپیک ویژه چین

ورود کاروان کم توانان ذهنی ایران به المپیک ویژه ۲۰۰۷ چین

امروز ایمیلی داشتم از دوست خوبم جناب آقای دکتر دادخواه که در حال حاضر به همراه کاروان المپیک ویژه ایران درشانگهای چین به سر می برند و سرپرستی کاروان هم با ایشان است. المپیک ویژه داستان مفصلی دارد که اینجا نمی توان به همه آن اشاره کرد. فقط عرض کنم که این سازمانی است که برای کم توانان ذهنی و کودکان دارای ناتوانی ، فعالیتهای ورزشی، فرهنگی و تفریحی می کند و مرکزش در امریکاست. اگر اشتباه نکنم در دهه ۱۹۶۰ میلادی تاسیس شد و تاکنون چندین دوره بازیهای المپیک تابستانی و زمستانی خود را برگزار کرده است. در ایران هم از آن زمان که در بهزیستی بودیم با تشکیل یک موسسه غیر دولتی امور آن را انجام داده ایم که عمدتا با کمک افراد خیر و دو سازمان آموزش و پرورش استثنایی و بهزیستی همراه بوده است. انشاالله گزارشی ازاین فعالیت ها را هم بزودی دراینجا قرار خواهم داد تا دوستان ببینند. این بازیها عمدتا با رقابت های ورزشی - حتی پاراالمپیک - متفاوت است چه اصل تنها بر شرکت است و قهرمانی و مدال گرفتن مطرح نیست. چه همه بچه ها به مدال دست می یابند و اصل بر این است که بچه ها فرصتی برای تلاش کردن پیدا کنند.  الحمدلله دوستان به سلامتی به محل برگزاری رسیده اند و مراسم افتتاحیه هم برگزارشده است و تیم فوتبال بچه ها هم تیم های چین ، روسیه ، برزیل وپاکستان رو برده اند.در والیبال هم گویا به فنلاند باخته اند. در این بازی ها معمولا یک شهر عهده دار استقبال از یک کشور میشود و داوطلبان آن شهر پذیرایی و برنامه های خاصی برای میهمانان انجام می دهند. تصویری هم که در بالا می بینید مربوط به برنامه خوش آمد گویی به تیم ایران است توسط چینی ها و تصویر پائین هم چند تن از ورزشکارانمان را نشان میدهد...انشاالله بازهم بتوانم خبرهائی از بازیها برایتان داشته باشم. سایت المپیک ویژه و سایت اخباربازیها را هم ببینید...

ورزشکاران ایران در المپیک ویژه چین

تشکیل فراکسیون حمایت از معلولان در مجلس

فراکسیون زنان مجلس شورای اسلامی، از تشکیل فراکسیون حمایت از معلولان کشور خبر داد.

فاطمه آلیا در گفتگو با خبرنگار مهر با اشاره به اینکه تاکنون فقط 7 درصد از مفاد قانون جامع حمایت از حقوق معلولان اجرا شده است ، افزود: اجرای این قانون برای رفع مشکلات معلولان بسیار موثر است اما درحال حاضر بیش از 90 درصد این قانون اجرایی نشده است .  به همین دلیل به منظور حمایت و رفع مشکلات معلولان ( ناشنوایان، نابینایان ، توانخواهان جسمی ، ذهنی و حرکتی ) و همچنین اجرایی کردن قانون حمایت از حقوق معلولان ، فراکسیونی در مجلس تشکیل می شود.

وی گفت: براساس پژوهشهای انجام شده ، 7 درصد از جمعیت هر کشور را معلولان تشکیل می دهند برهمین اساس می توان گفت 5 میلیون نفر از افراد جامعه دارای معلولیت هستند که با در نظر گرفته اعضای خانواده آنان ، حدود 15 میلیون نفر، نیازمند ارائه خدمات هستند.

رئیس فراکسیون زنان مجلس شورای اسلامی اظهار داشت : با تشکیل این فراکسیون ، امیدواریم بتوانیم بودجه کافی برای اجرای کامل قانون جامع حمایت از حقوق معلولان را در لایحه بودجه سال آینده درنظر بگیرم و همچنین از محل عواید ناشی از صرفه جویی بنزین بتوانیم زمینه بیمه شدن توانخواهان را نیز فراهم کنیم.

به گفته مدیرعامل المپیک ویژه، این بازی ها به توانایی های افراد می افزاید

متن گفت و گوی اینترنتی یو. اِس. اینفو، 22 نوامبر - دفتر برنامه‌های اطلاعاتی بین‌المللی - متن گفت و گوی اینترنتی یو. اِس. اینفو، 22 نوامبر

توانایی و ناتوانی : همكاری و کمک در المپیک ویژه

میهمان : باب گوبرشت

مجری برنامه : از شما دعوت می كنیم تا در گفت و گوی اینترنتی ما پیرامون قدرت دگرگون سازی المپیک ویژه در ورزشكاران معلول، خانواده‌های آنها و اجتماعاتی كه در آن زندگی می‌كنند، شركت كنید. در این برنامه ما در خدمت مدیر عامل بازی های المپیک ویژه آمریكای شمالی، باب گوبرشت هستیم. ما از آقای گوبرشت بابت حضور در این برنامه، ممنون و متشكریم. 

گوبرشت: نمای المپیک ویژه– المپیک ویژه جنبش جهانی بی‌نظیری است كه می‌كوشد تا از طریق رقابت و تعلیم ورزش‌های با كیفیت، زندگی افراد دچار ناتوانی‌های ذهنی و به نوبه خود، زندگی كسانی را كه در ارتباط با آنهاهستند، بهبود ببخشد. المپیک ویژه افراد دچار ناتوانی‌های ذهنی را قادر می‌سازد توانایی‌های بالقوه‌ خود را شناخته و مهارت خود را در طول یكسال رقابت و تمرینات ورزشی توسعه دهند.در نتیجه، ورزشكاران المپیک ویژه به اعضای سودمند و مولد خانواده های خود و جوامعی كه در آن زندگی می‌كنند، تبدیل می‌شوند.

ادامه نوشته

ایران در مسابقات ورزشی معلولان ذهنی حضور دارد

اول بار خبر مربوط به المپیک معلولان ذهنی در شانگهای چین را از تلویزیون ایران دیدم و شنیدم . در آن خبر هیچ اشاره ای به حضور کاروان ورزشی ایران نشده بود و من بسیار نگران حضور ایران چه اینکه در سالهای گذشته نیز این چنین بود .

 اخبار مرتبط با این موضوع و اساسا ورزش معلولان ذهنی را عمدا در چند پست قبلی به صورت پیاپی گذاشتم تا حساسیت های لازم در این ارتباط هم در میان خانواده ها و هم دست اندرکاران ورزش معلولان ذهنی ایجاد گردد . اکنون در سایت کمیته ملی المپیک (اینجا ) تیتر خبری را دیدم که نشان از حضور ایران داشت اما متاسفانه این لینک باز نشد .

 

اساسنامه سازمان ورزشهای معلولین

از وبلاگ شمعدانی :پنج سازمان  ورزش بین المللی فلج مغزی ، سازمان بین المللی ورزش نابینایان ، سازمان ورزشی و بین المللی معلولین کم توان ذهنی ، فدراسیون ورزشهای بین المللی با ویلچر از جمله مراکز سازمانهای فعال در ورزش معلولان به شمار می روند .

 اهداف و اصول :

طبق اساسنامه سازمان ورزشهای معلولین ، این سازمان دارای اهداف و اصول ذیل است :

نماینده بین المللی ورزش معلولین بر اساس استانداردهای پارالمپیک

 مسئول تصویب ، نظارت و هماهنگی مسابقات پارالمپیک تابستانی و زمستانی

 مسئول هماهنگی جدول مسابقات رشته های ورزشی معلولین در سطح بین المللی و منطقه ای و تضمین پوشش کامل کلیه نیازهای فنی - ورزشی در کلیه گروههای معلولین .

 تلاش در جهت الحاق رشته های ورزشی معلولین به فعالیت های ورزشی افراد سالم با حفظ هویت اصلی رشته های ورزشی معلولین .

 ارتباط با کمیته بین المللی المپیک و دیگر سازمانهای بین المللی ورزشی جهت دستیابی به این اهداف و اصول .

 تشویق و حمایت از برنامه ها و فعالیت های توانبخشی ، تحصیلی ، تحقیقی در جهت اهداف سازمان .

 ارتقاء ورزش معلولین در تمامی گروههای معلول بدون در نظر گرفتن تبعیضات سیاسی ، مذهبی ، اقتصادی ، معلولیتی ، جنسیتی و قومی .

فراگیر کردن موفقیت های مناسب جهت شرکت هر چه بیشتر معلولین در ورزش و طرح ریزی هر چه بیشتر برنامه های آموزشی جهت بالا بردن و شکوفایی استعدادهای آن .

 الحاق هر چه بیشتر ورزشکاران معلول با معلولیت شدید و حضور زنان ورزشکار در رقابت های زمستانی و تابستانی پارالمپیک .

تلاش هر چه بیشتر جهت نیل به اهداف و اصول سازمان

 لوگوهای IPC 

فدراسیون ورزشهای معلولین لوگوی IPC  از سه رنگ سبز ، قرمز و آبی تشکیل شده است که این سه رنگ سمبل سه مشخصه انسان یعنی فکر ، جسم و روح میباشد . در سال 1988 و در بازیهای المپیک تابستانی سئول این لوگو برای اولین بار استفاده شد .

دفتر مرکزی IPC

دفتر مرکزی و بین المللی سازمان ورزشهای معلولین در شهر بن آلمان مستقر می باشد . با توجه به رشد چشمگیر فعالیت ها و پیچیدگی فزاینده خدمات ، سازمان بر آن شد تا از نیروی کاری داوطلب در سطح وسیع و گسترده در این دفتر استفاده نماید . با کمک مالی دولت آلمان و شهر بن ، توسعه دفتر مرکزی انجام شد و ساختمان این مرکز مورد بازسازی قرار گرفت تا تمامی تسهیلات برای معلولین در نظر گرفته شود و بالاخره دفتر مرکزی IPC  رسما در تاریخ 3 سپتامبر 1999 گشایش یافت .

گشایش دوازدهمین دور بازی های المپیک ویژه در شانگهای

شامگاه روز سه شنبه 2 اکتبر دوازدهمین دور بازی های المپیک ویژه در شانگهای چین گشایش یافت. هو جین تائو، رئیس جمهوری خلق چین، در مراسم افتتاحیه حضور یافت و گشایش دور کنونی بازی های المپیک تابستانی را اعلام کرد.

بازی های المپیک ویژه، بازی های جامعه جهانی است که برای معلولین ذهنی سراسر جهان برگزار می شود. بیش از 10 هزار ورزشکار و مربی از بیش از 160 کشور و منطقه سراسر جهان در این دور از بازی ها شرکت کرده اند. دور کنونی بازی های المپیک ویژه که 10 روز به طول انجامیده و شامل 21 رشته رقابتی و 4  برنامه نمایشی است، برای نخستین بار در آسیا و در یک کشور در حال توسعه برگزار می شود. دولت چین به این دور از بازی های المپیک ویژه فوق العاده اهمیت داده و هو جین تائو، رئیس جمهوری خلق چین در مراسم افتتاحیه این بازی ها حضور یافت و آغاز بازی های المپیک ویژه سال 2007 را اعلام  می کند. "

در حال حاضر، در سراسر جهان جمعا نزدیک به 170 میلیون معلول ذهنی وجود دارند که تقریبا 3 درصد جمعیت کل جهان را تشکیل می دهند. بازی های المپیک ویژه می تواند فرصت تمرینات ورزشی و رقابتی را در اختیار این افراد قرار دهد و توانایی های بالقوه آن ها را شناسایی و مهارت آن ها را توسعه دهد. معلولین ذهنی در جریان مشارکت در بازی های المپیک ویژه می توانند به اتفاق سایر ورزشکاران و اعضای خانواده خود لحظات شادی را بگذرانند و روابط دوستانه خود را افزایش دهند. از این رو، بازی های المپیک ویژه به یک فعالیت اجتماعی مهم بدل شده است. اکنون شمار ورزشکاران بازی های المپیک ویژه در سراسر جهان به 2 میلیون و 250 هزار نفر رسیده است.

تیموثی شریور، رئیس کمیته بازی های المپیک ویژه اظهار کرد: "هر کسی که از بازی های المپیک  ویژه حمایت می کند، نسبت به پیگیری ، پیروزی و بشریت اطمینان دارد. بازی های المپیک ویژه برای همه ما برپا می شود، نه برای دیگران."

 شهروندان معمولی شانگهای نیز فعالانه در انجام امور تدارکاتی این کار بزرگ مشارکت کرده اند. طی این مدت جمعا 1877 خانواده از اهالی شانگهای در برنامه پذیرایی از ورزشکاران بازی های المپیک ویژه مشارکت کرده و از آن ها در منزل خود پذیرایی می کنند. ورزشکاران از مناطق مختلف جهان در منزل اهالی شانگهای مهربانی و دلگرمی و مهمان نوازی چینی ها و شادمانی خارج از مسابقات ورزشی را تجربه کرده اند.

هان جن، شهردار شانگهای اظهار کرد: شانگهای برای انجام مطلوب این دور از بازی های المپیک ویژه تلاش کرده و از این طریق به توسعه امور بازی های المپیک ویژه در شانگهای و حتی در چین کمک می کند. او افزود: " برگزاری بازی های المپیک ویژه سال 2007، یک وظیفه پرافتخار است. اطمینان داریم که این گردهمایی بزرگ نشان دهنده حیثیت و محبت بشر و صحنه ای برای افزایش درک و دوستی متقابل مردم کشورهای مختلف خواهد شد. بیاییم مشترکا گرمای زندگی در خانواده بزرگ بازی های المپیک ویژه را احساس کنیم و صفحه جدیدی را در تاریخ تمدن بشر باز کنیم

نشان بازیهای المپیک معلولان ذهنی

در شامگاه 27 فوریه، از میان 3771 مورد اثر دریافتی نشان، موضوع اصلی و فیلم تبلیغاتی سال 2005 در خصوص بازیهای المپیک معلولان ذهنی که هم اکنون در شانگهای بدرحال برگزاری است منتشر شد .  در این نشان نقش "چشم" به معانی توجه به معلولین و "عقل" نشان بازی ها ست و موضوع اصلی آن این است که "شما می توانید، من هم می توانم".  نشان این بازی ها، به شکل چشم است. در درون آن دو ورزشکار در حال پرش دیده می شوند.

این نقش همچنین نشانگر شکوفه های شهر شانگهای است. موضوع اصلی این بازی ها، "شما می توانید، من هم می توانم"، نشان می دهد که ورزشکاران بازی های المپیک مذکور دائما خود را قویتر و نیرو مندتر می سازند. این موضوع همچنین نشاگر روحیه برابری و بخشندگی، مشارکت، تبادلات و تقویت دوستی در این رویداد ورزشی است.  این اولین بار است که این مسابقات در یک کشور در حال رشد و در آسیا برگزار می گردد.این بازی ها برای معلولین ذهنی  فرصت حضور در مسابقات بین المللی را فراهم کرده و از این طریق آنها را در یک جایگاه برابر قرار داده و به آنها کمک کرده است تا بازدید به جامعه باز گردند.

رقابت‌هاي المپيك ويژه معلولان ذهني در شهر شانگهاي در شرق چين آغاز شد

رقابت‌هاي المپيك ويژه معلولان ذهني از امروز چهارشنبه در شهر شانگهاي واقع در شرق چين آغاز شد. گزارش‌ايرنا به نقل از مطبوعات و رسانه‌هاي چيني حاكيست،آيين افتتاحيه اين رقابت‌ها سه شنبه شب در شهر شانگهاي برگزار شد. آمار نشان مي‌دهد هفت هزار و ‪ ۲۹۱‬ورزشكار از ‪ ۱۶۴‬كشور و منطقه در اين بازي‌ها شركت كرده‌اند و در ‪ ۲۱‬رشته ورزشي كه تا ‪ ۹‬روز ديگرادامه مي‌يابد به رقابت خواهند پرداخت. سالمندترين ورزشكاراين رقابت‌ها ‪ ۶۹‬سال و جوانترين آنهاهشت سال دارد.

درمسابقات مذكور كه ويژه معلولان ذهني است دو هزار و ‪ ۳۰۲‬مربي‌و‪ ۲۰‬هزار نفر از خانواده‌هاي معلولان و ‪ ۴۰‬هزار نفر داوطلب شركت دارند. نزديك به ‪ ۸۰‬هزار نفر مراسم افتتاحيه اين رقابت‌ها را تماشا كردند. تيم چين يك هزار و ‪ ۲۷۴‬ورزشكار يعني بزرگترين هيات را به رقابت‌هاي المپيك معلولان ذهني اعزام كرده است. ضريب هوشي كسانيكه در اين مسابقات شركت مي‌كنند بايد كمتر از‪ ۷۰‬باشد درچين ‪۱۲‬ميليون معلول ذهني زندگي مي‌كنند وشمار معلولان ذهني در سراسر جهان به ‪ ۱۷۰‬ميليون نفر مي‌رسد.

معرفی کتاب : کلیدهای تربیت کودکان سندرم دان

كليدهاي تربيت كودك مبتلا به سندرم دان
كليدهاي تربيت كودكان و نوجوانان
نويسنده: مارلين تارگ بريل

مترجم: اكرم كرمي
انتشارات صابرين كتابهاي دانه
چاپ اول ۱۳۸۶
قطع: رقعي
تعداد صفحات: ۱۷۴ص

توضيح :

قيمت: ۲۲۰۰۰ ريال   می خریش؟
جهت تهیه اینترنتی به سایت فروشگاه کتاب فرهنگیان اصفهان مراجعه نمائید

توضیحاتی درباره داروی PTZ از کامنت مادر امیر حسین

مادر امیر حسین عزیز در کامنتی برایم نوشته اند که :

این خبر را اسفند سال 85 به آدرس :  http://www.iranianuk.com/article.php?id=7704    خواندم بعد که با آنجا مکاتبه کردم آنها برایم ایمیل فرستاد و گفتند که مسئول این پروژه شخصی است به اسم دکتر گارنر . آنها ایمل دکتر گارنر را برایم فرستادند من هم توسط یکی از دوستانم که در کانادا زندگی می کنند با ایمیل دکتر گارنر مکاتبه کردند و ایشان هم خیلی اظهار لطف کردند و نوشتند که این دارو هنوز در مراحل خیلی اولیه است ما هنوز هیچ اقدامی روی انسانها انجام ندادیم روی موشها ظرف دو هفته جواب مثبت داد ولی مطمئن نبودند که روی آدمها هم به این سرعت جواب بدهد آنها برای انجام این تحقیقات نیاز به زمان خیلی بیشتری داشتند. اگر شما هم خواستید با آقای گارنر که مسئول این پروژه هست مکاتبه ای داشته باشید من ادرس وب سایت شخصی پروفسور گارنر و ایمل ایشان را برایتان می نویسم. با آرزوی موفقیت برای شما و فرزندتان و تشکر از وبلاگ خوبتان.
 وب سایت شخصی پروفسور گارنر :
http://garnerlab.stanford.edu

مادر امیر حسین 

داروی PTZ برای افراد با سندرم دان

پدر و مادر مهربان پایا جان متن پست قبلی را ترجمه و برایم ارسال داشته اند. ضمن تشکر از ایشان و ارزوی پیشرفت های هر چه بیشتر برای پایا جان و همه پایاهای دیگر ایران وجهان :
 
محققین در ایالت متحده کشف کرده اند که یک داروی قدیمی که برای بیماری صرع استفاده شده بود یادگیری و حافظه موش های سندرم دان را بهبود بخشید.آنها عقیده دارند که داروی (pentylene tetva zole) ptz ممکن است یادگیری بچه ها و افراد بزرگسال سندرم دان را بهبود بخشد. علاوه بر آن از مزیت های اثرات  ptz تداومش برای دو هفته بعد از مصرف هست و محققین می گویند که این دارو می تواند تغییرات بلند مدتی را در ذهن ایجاد کند همان طور که بعضی از داروهای صرع انجام میدهند.
 
دکتر  craig garner که پروفسور فیزیک و شیمی هست و مدیر مرکز تحقیقات سندرم دان در دانشگاه  stamford کالیفرنیا می گوید که طرز عمل دارو اساساً قابل توجه است و ممکن است به دانشمندان کمک کند که چه عواملی موجب کند ذهنی بیماران سندرم دان میشود.محققین در حال بررسی کلینیکی  ptz بر روی انسان های مبتلا به سندرم دان هستند تا اثراتشان را بررسی کنند.بیش از 300000 نفر در ایالت متحده سندرم دان هستند که دارای یک کروموزوم اضافی هستند .این یک بیماری  ژنتیکی می باشد که موجب کند ذهنی میشود و از هر 800 تولد 1 نفر مبتلا به آن است.همچنین این افراد دارای بیماری قلبی هستند و معمولا دارای بیماری آلزایمر.
بیش از 5 هزار تا از بچه ها هر سال در آمریکا مبتلا به سندرم دان متولد میشوند.اکثر افرادی که جفت کروموزوم دارند فعالیت های اضافه یک ژن منجر سه کپی از ژن 21 میشود و منجر به عارضه سندرم دان میشود.این عارضه از کند ذهنی متوسط تا خیلی ناتوان طیف بندی  می شوند اما اکثر بچه های سندرم دان دارای مشکلات سلامتی هستند بویژه مشکل قلبی.
 
 fabian Fernander که یکی از دانشجویان لابراتوار  garner هست در حال کار کردن روی تئوری GABA است که این تئوری بیانگر این موضوع است که ذهن بالقوه بچه های سندرم دان به شدت می تواند تحت تاثیر درمان شیمیایی قرار گیرد.تا انتقال دهنده های عصبی یا منتقل کنندگان شیمیایی پیام که سلولهای عصبی ذهنی را متوقف می کنند از بین برده شوند.
 
محققین که برای مطالعات خود از یک موش سندرم دان استفاده کرده اند دیدند که بیش از 150 ژن آنها سه برابر شده است.موشهای مورد استفاده شده از خودشان مسائل شناختی را نشان دادند که همین مسائل شناختی  نوع انسان سندرم دان را آزار می دهد .  fernandez  دریافت که بعد از 17 روز استفاده از شیر آغشته به  PTZ در موشها ، موشها به طور معنا داری قادر به شناسایی چیزهای جدید شدند و مازها ( جدول پیچ در پیچ ) را بهتر طی کردند .معالجه موشها به خوبی انجام می شد و تا دو ماه بعد از مصرف ptz  رفتار موشهای درمان شده با موشهای درمان نشده قابل قیاس نبود .
 
محققین می گویند که به طور نرمال نسبت بین هیجانات عصبی و کنترل هیجانات دقت افراد را نشان می دهد که از کارایی ذهن در یادگیری تبعیت می کند .(یعنی هر چقدر که افراد از یادگیری بالاتری برخوردار باشند نسبت هیجانات عصبی آنها کمتر خواهدبود). به نظر می رسد که افراد مبتلا به سندرم دان بیشترر روی کنترل های عصبی مشکل دارند که فرآیند شکل گیری اطلاعات را در آنها سخت می کند .
محققنی هنگام تست موشها دو چیز جالب را کشف کردند
1-اثر داروها بعد از چند روز یکدفعه مشخص شد
2- اثراتش بعد از دو ماه از قطع دارو طول کشید.
 
PTZ تئوری GABA را آشکار کرد اما دوز داروی  PTZ بسیار زیاد بود که موجب این اثر شد . GARNER و FERNANDEZ هر دو تاکید کردند که آزمایشات بر روی افراد در حال انجام هست و آن به زودی مشخص خواهد شد .
زمان بندی و دوز دارو برای افراد سندرم دان هنوز مشخص نیست و هنوز هم در مورد آثر آن بر روی سلامتی افراد سوالات بسیار زیادی وجود دارد آنها تاکید کردند که PTZ  موجب بهبود ظرفیت یادگیری موشهای عادی نشده است .در دانشگاه STANFORD و Packard مرکزی ایجاد شده در سال 2003 که به سرعت کشف تحقیقات را ترجمه می کند که چه معالجاتی برای سندرم دان مفید هستند .

Old drug pentylenetetrazole may improve learning and memory in Down syndrome victims

آقای جوادی زحمت کشیدند لینک متن اصلی خبر ساخت داروی PTZ را برایم گذاشته اند . دوستان مسلط به زبان انگلیسی لطف نموده متن را ترجمه و جهت درج آن در وبلاگ برایم ارسال دارند . ممنونم 

Researchers in the United States have discovered that an old drug once used to study epilepsy substantially improved learning and memory in mice with Down syndrome symptoms.

They believe the drug pentylenetetrazole, or PTZ, may improve learning in children and adults with Down syndrome.

Furthermore the beneficial effects of PTZ, continued for two weeks after treatment and the researchers say this suggests the drug can make long-term changes in the brain as some psychiatric drugs do.

Dr. Craig Garner, a professor of psychiatry and a director of the Down Syndrome Research Center at California's Stanford University, says the treatment has remarkable potential and may help scientists understand what causes the mental retardation seen in Down syndrome patients.

The researchers are now considering a clinical trial to test whether the compound has a similar effect in humans with Down syndrome.

More than 300,000 people in the U.S. have Down syndrome, which is caused by an extra copy of chromosome 21.

It is the most frequent genetic cause of mental retardation and occurs in about one in every 800 births; it is also associated with childhood heart disease, leukemia and early onset Alzheimer's disease.

As many as 5,000 children are born each year in the United States with Down syndrome.

The majority of people have two copies of each chromosome and the additional activity of the genes on the third copy of chromosome 21 is thought to cause the symptoms of Down syndrome.

Symptoms range from moderate mental retardation to very mild disability but many of those with Down syndrome also have health problems, in particular heart trouble.

Fabian Fernandez, a graduate student in Garner's laboratory had been working on the theory that the brains of Down's patients are too strongly affected by a chemical called GABA, a neurotransmitter, or message-carrying chemical, that stops brain cells from becoming too excited.

The researchers used a mouse model of Down syndrome for their study in which about 150 genes are triplicated.

The mice used exhibited many of the cognitive problems that afflict human Down syndrome patients.

Fernandez found that after being fed 17 daily doses of milk containing a compound called pentylenetetrazole, or PTZ, the affected mice were significantly better able to identify novel objects and navigate a maze.

The treated mice performed as well as their wild-type counterparts for up to two months after drug treatment was discontinued.

The researchers say normally a precise ratio between neuronal excitation and inhibition is maintained that allows efficient learning to take place.

It is thought that Down syndrome patients have too much GABA-related inhibition, making it difficult to process information.

The researchers discovered two interesting things when testing the mice: daily doses were required for several days before any effect was detected, and once established, the effect lasted for up to two months after the drug was withdrawn.

PTZ apparently causes more GABA to be available in the brain, however too high doses cause seizures.

PTZ was once used to study epilepsy but the FDA withdrew approval for use in people when it appeared to show no benefit.

Garner and Fernandez both strongly caution individuals against experimenting with the compound or others like it on their own as they say appropriate doses and schedules have not yet been determined for humans, and the purity and safety of similar over-the-counter concoctions are questionable.

They also emphasise that PTZ treatment did not improve the learning capabilities of normal mice.

The center was created by researchers at Stanford and Packard Children's in 2003 to rapidly translate research discoveries into useful treatments for people with Down syndrome.

The research is published in the journal Nature Neuroscience.

دارويي براي تقويت عملكرد افراد مبتلا به دان ساخته شد

دانشمندان به شواهدي از يك دارو دست يافته اند كه مشكلات يادگيري در افراد مبتلا به سندرم دان را كاهش مي دهد. به گزارش سلامت نیوزو به نقل از پايگاه خبري بي بي سي؛ پژوهشگران دانشگاه استنفورد دارويي را كه يك بار در دهه 1950براي درمان بيماري صرع مورد آزمايش قرار گرفته بود بررسي كرده و دريافتند مصرف اين دارو يك بار در روز و بيش از 2 هفته به موش هاي مبتلا به صرع در غلبه بر مشكلاتشان كمك كرد .  بنابراين گزارش پژوهشگران در تحقيق بر روي تاثير يك ماده شيميايي در مغز به نام GABA كه گمان مي رود مغز افراد مبتلا به دان به آن واكنش مي دهد، از داوري "پنتيلفترا زول " PTZ براي ممانعت از تاثير  GABA استفاده كردند .  همچنين آنها به موش هاي مبتلا به دان روزانه يك بار PTZ دادند و عملكرد آنها را بررسي كردند .نتايج آزمايش ها نشان داد كه 17 روز پس از شروع اين روش درماني روش ره يابي موش دچار دان به موش هاي سالم شبيه تر شد.

مهیاری - تولدت مبارک

 

کم نویس شده ام و از این بابت پیش مهیار و مهیارها و خانواده های گل شان شرمنده . یک دلیلش شاید آنست که ماهی کوچکم دیگر  آنقدر بزرگ شده که کم کم احساس میکنم در دستانم نمیگنجد و وقت آن شده است که دیگر او را به جای مظلومترین ، سخت کوش ترین یا صبور ترین  پسر دنیا بنامم. اما از  ۱۴ تیر ماه  دیگر نمیشود گذشت .  سالروز تولد مهیارم و این فرصتی است برای بازگوئی یکسال تلاشش در آستانه هشتمین سال زندگیش . 

 

از تیر ماه ۸۵ درست پس از آنی که مهیارم دوره طلائی مهدش را با همت بزرگانی همچون خانوم مینا بادلی در مهد کودک گلهای لاهیجان به همراه بچه های عادی به اتمام رسانید به نوعی دومین دوره زندگیش شروع شد .  تغییر فضای آموزش او از خانه و مهد به مدرسه . تا اینجا برای همه همسن و سالانش مشترک است اما بحران اصلی ما، رفتن او به چه نوع مدرسه ای بود عادی یا استثنائی . آنچنان که پیشتر در این وبلاگ نوشتم در این مقطع حسساس  پدر و مادری محکم بر ایده خود استوار ، در مقابل کارشناسانی از جنس آموزش و پرورش مریض ما قرار داشتند که که برای تشخیص استعداد و توانمندی کودکان ، مهمترین ملاکشان قیافه و شکل صورت است . از اینها که نا امید شدم  دست کمک به سازمانهای حمایتی متولی مانند بهزیستی دراز کردم اما همه شان در آخرین لحظات فقط گواهی به عارضه اش دادند و اینکه مهیار دارای یک بچه سندرم دان است  . توان از دست داده مان از پی برخوردهای بی منطق و سنتی و غلط همه اینها ، توسط حامیانی از جنس ما که اکنون گوئی مهیار  فرزند همه شان شده بود و به اندازه ما شاید بیشتر به این مسئله حساس شده بودند به ما بازگردانیده شد . ما و مهیار که یک هفته اول مهر را تابع تصمیم سنتی و غیر دردسر ساز و ریسک ناپذیر کارشناسان تربیتی شده بودیم و مهیار را در مدرسه استثنائی ثبت نام کرده بودیم بلاخره خود را باز یافتیم  و همه این تلاشها سرانجام خوش یافت و مهیار در مدرسه عادی  ثبت نام شد .

 

مدرسه غیر انتفاعی عادی حامی لاهیجان   . از برخوردهای سرد و سخت روزهای اول این مدرسه که بگذریم ، آشنائی ما با مدیر دلسوز مدرسه که با چند سال قدمت ولی همسان ماست و تلاش بی وقفه خانوم معلمش و .........."  مهیار باسواد " شد .

 

 در آذر ماه ۸۵ و در طول کلاس اول  مدرسه حامی ، پسرم صاحب یک حامی کوچولو اما بزرگ شد . "هستی " خواهرش به دنیا آمد و اکنون بهترین دوست مهیار است . علی رغم حسادتهای اولیه که طبیعی است اکنون علاقه مهیار به خواهرش باور نکردنی است .

معرفی رسانه ای مهیار و سایر فرزندان موفق سندرم دان ایران ا توسط خانوم دکتر میرسیدی از واحد مرکزی خبر در روز چهارشنه ۵ اردیبهشت سال ۸۶ و پخش ۴ دقیقه ای از شبکه اول سیما آن هم در پربیننده ترین بخش خبری صدا و سیما نقطه عطفی بود برای ما و همه آنهایی  که مانند مایند.

 

و اما چشمان مهیارم....

چند روزی است که در پشت عینکی جا خوش کرده است . بعد از دوبار معاینه  توسط اپتو متری  و تشخیص سلامت چشمانش  در دو سال گذشته  ،  مهیار متاسفانه اکنون دارای تنبلی چشم راست است و این فرود بعد از آن فراز گویا جزوی از تقدیر ماست .

 

تولدت مبارک مهیار

اطلاعیه کانون سندرم دان ایران - تشکیل کمیته نوزادان

اطلاعیه

( کانون سندرم دان ایران)

از کلیه اولیایی که دارای فرزند با سندروم داون از تولد تا ۲ سالگی هستند دعوت میشود در جلسه روز چهارشنبه مورخه ۶/۴/۸۶ ساعت ۳۰/۸ صبح در محل کانون حضور بهم رسانند .

موضوع جلسه : تشکیل کمیته نوزادان 

 مشاوره خانواده  - فردی ُ گروهی با حضور روانپزشک کانون خانم دکتر ساحل همتی

آدرس : تهران - خیابان توحید - بین فرست و شباهنگ - بن بست شهید ابولفضل حاج رضائی - پلاک ۳۲   تلفن :  ۶۶۹۱۹۶۲۷ - ۶۶۹۱۸۹۹۹

اطلاعیه کانون سندرم دان ایران - تشکیل کمیته نوزادان

اطلاعیه

( کانون سندرم دان ایران)

از کلیه اولیایی که دارای فرزند با سندروم داون از تولد تا ۲ سالگی هستند دعوت میشود در جلسه روز چهارشنبه مورخه ۶/۴/۸۶ ساعت ۳۰/۸ صبح در محل کانون حضور بهم رسانند .

موضوع جلسه : تشکیل کمیته نوزادان 

 مشاوره خانواده  - فردی ُ گروهی با حضور روانپزشک کانون خانم دکتر ساحل همتی

آدرس : تهران - خیابان توحید - بین فرست و شباهنگ - بن بست شهید ابولفضل حاج رضائی - پلاک ۳۲   تلفن :  ۶۶۹۱۹۶۲۷ - ۶۶۹۱۸۹۹۹

بچه های آهسته گام - گزارشی از دکتر میرسیدی

خبرگذاری جمهوری اسلامی ایران - ۸/۲/۸۶ - از سندرم دان بیشتر بدانیم -  عاطفه میر سیدی ،  خبرنگار واحد مرکزی خبر:

 وقتی که به کانون سندرم دان رفتم ؛ پدر و مادرهایی را دیدم که با قوت و اراده فراوان ، وقت  زیادی  را صرف آموزش و همراهی  با کودک معلول  ذهنی شان می کنند ، کودکان توانمندی که این روزها برای معرفی آنان از اصطلاح " بچه های  آهسته گام " استفاده می شود . سندرم دان  dawn syndrome نوعی اختلال ژنیتکی است  یعنی  تفاوتی  در ژنتیک این بچه هاست و بنابر این قابل درمان نیست ،  مردم عادی  در سلولهای  بدنشان 46 کروموزوم دارند اما این بچه ها 47 کروموزوم اند . در واقع هنگامی که سلول جنسی ماده یا همان تخمک از دو قسمت شدن سلولهای اولیه در تخمدان ها در حال تشکیل شدن است  و کروموزوم های سلول اولیه برای  دو قسمت شدن  نصف می شوند ،  کروموزوم شماره 22 در بعضی موارد در بدن مادر نصف نمی شود در نتیجه سلول جنسی ماده تشکیل شده به جای آنکه  23 کروموزوم داشته باشد ، 24 کروموزوم دارد . این تخمک در لقاح با اسپرم 23 کروموزومی سلول جنین با 47 کروموزوم تشکیل می دهد همه ما به طور طبیعی  23 کروموزوم را از مادر و 23 کروموزوم را از پدر می گیریم  تا 46 کروموزومی  باشیم اما این کودکان 24 کروموزوم از مادر دریافت می کنند .


سندروم دان از همان ابتدای  تولد با شکل صورت که کاملا گرد است ، گوش های پایین تر از معمول و چشم های کشیده  و کف دست ها که خطوط  کمی دارد ؛  قابل تشخیص است . دکتر  ساحل همتی متخصص اعصاب و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی  ایران که به صورت داوطلبانه به بچه های  کانون سندروم دان خدمت می کند به ما گفت : به طور معمول  یک نوزاد از هر 800 نوزادی  که به دنیا می آیند به سندروم دان مبتلا هستند  ، این احتمال  یک به 800  بعد از آن 30 سالگی مادر بیشتر می شود  و به این علت  پزشکان  مادران باردار 30 سال به بالا را به منظور تشخیص زود هنگام  این اختلال برای ازمایش های  خاص می فرستند .دکتر همتی با بیان این که  80 درصد مراجعان کانون بانوانی هستند که زیر 30 سالگی  باردار و صاحب فرزند سندروم دانی شده اند تاکید کرد : کتاب های جدید پزشکی همه توصیه می کنند امروز دیگر همه مادران چه زیر 30 سال  و چه 30 سال به بالا را در 3ماه نخست بارداری  برای انجام سونوگرافی و آزمایش های خونی مربوط به سندروم دان ارجاع دهیم تا در صورت تشخیص  جنین زیر 3 ماهگی سقط شود .


پدر مهیار کودک 7 ساله ای که از لاهیجان به کانون  آمده بود ؛ گفت : از وقتی  مهیار  در سن 4 سالگی  به مهد کودک عادی رفت در همه زمینه ها بسیار پیشرفت کرد . پدر مهیار تاکید کرد : نیاز  مهیار و مهیارها امروز این  است که با کودکان عادی باشند ، با آنان آموزش ببینند و بازی کنند زیرا کودکان  سندرم دان  از محیط می آموزند و آموزش برای آنها اهمیت زیادی دارد . تقاضای اصلی والدین این کودکان هم در کانون پذیرفتن این بچه ها در مهد کودک ها و مدارک عادی بود آنها می خواستند  سازمان بهزیستی و وزارت آموزش و پرورش این موضوع را قانونی کند .
دکتر همتی گفت :  60 تا 70 درصد کودکان سندرم دان در سراسر جهان در  مدارس عادی  تحصیل می کنند . بیمه شدن این کودکان برای خدمات پزشکی و بهداشتی  خواسته دیگر این  والدین بود چون این بچه ها بیشتر از کودکان طبیعی  بیمار می شوند و خدمات مراقبتی  پزشکی  بیشتری  نیاز دارند . این عده از کودکان با مراقبت های  خوب بهداشتی  عمر طولانی  می کنند ، مثل بیژن 53 ساله که می گفت : از زندگی خود خیلی راضی است .


وقتی به کودکان سندرم دان در کلاس های  کانون  مثل کلاس موسیقی و کلاس  سفالگری نگاه می کردم  در مقابل  خودم نوع پاکی  از خلقت خداوند را می دیدم اگر برای " بچه های  آهسته گام " فضای  آموزشی را مناسب مهیا کنیم انان هم می توانند زندگی اجتماعی  طبیعی داشته  باشند  آن روز  مهیار  سوره های  زیبایی را از قرآن  مجید می خواند ، سرود می خواند ، محمد کاسه و گلدانهای سفالی زیبایی می ساخت و مینا و حسین و مرضیه به شکلی بسیار زیبا ساز می نواختند . آنها نمونه هایی از کودکان سندرم دان آموزش دیده بودند ،  آن روز به من ثابت شد که این بچه ها هنرمند می شوند و مثل ارشام می توانند قهرمان باشند .آرشام 31 سالش است و تاکنون دو بار یکی در ایرلند و دیگر در تونس در مسابقات المپیک استثنایی در رشته شنا به مقام دوم رسیده است ،  دیوارهای  کانون پر بود از عکس های  هنرمندی  و قهرمانی  آرشام و دیگر بچه های سندرم دان .

مهیار و آرشام ناصحی

من در ابتدای راه در سال ۸۰، آن هنگام که مهیارم چند ماهی بیش نداشت و من گیج و حیران، به سختی در تهران به دنبال شخصی که در اخبار پزشکی شبکه خبر  مدعی شده بود تشکیل انجمن سندرم دان را و من به دنبال این رزونه در تهران میگشتم و بعد از سه روز رسیده بودم به دانشکده علوم اجتماعی دانشگاه علامه طباطبائی  در حوالی پل سید خندان به خانم دکتر الهیاری ،  آرشام ناصحی اولین کسی بود که از او برایم گفته میشد .  از توانمندی هایش و اینکه قهرمان شنا شده است . از آن زمان تاکنون دیدن آرشام و مصاحبت با او شده بود آرزویم .  

مهیار در کنار آرشام ناصحی قهرمان شنا پاراالمپیک جهان

 چهارشنبه گذشته هنگامی که برای شرکت در گزارش تلویزیونی از بچه های سندرم دان درگیر پیدا کردن محل کانون بودم ، به ناگاه در پشت چراغ و ترافیک میدان توحید صحنه ایی جالب دیدم . جوانی از خانواده سندرم دان نجیبانه و جنتلمنانه در حال گذر از پیاده رو بود ، اما شرایط خیابان به گونه ای بود که نمیتوانستم پیاده شوم و از او بپرسم . بی اندازه ناراحت از این موضوع ، رسیدم به کانون . اما جالبتر اینکه گم شده ام در کنارم بود . آرشام ناصحی  . کلی با او صحبت کردم و شماره همراهش اکنون شده است رابط دوستیمان .

مهیار در اردوی دانش آموزی

 آقای مقدس نژاد موسس مدرسه حامی آدم خیلی زحمتکشی است  به گونه ای که تلاش فراوانش برای دانش آموزان مدرسه علی رغم مشکلات مالی مدارس غیر انتفاعی از نظر من ستودنی است .

مهیاردر بغل آقای اکبری ناظم مدرسه - آقای مقدس نژاد موسس مدرسه - آقای رحیمی مدیر مدرسه

سه شنبه 18/2/86 قرار ارودی دانش آموزی مدرسه حامی به سمت رضوانشهر و انزلی است . دانش آموزان کلاس اول همراه میخواهند . من که درگیر کارم و مادرش هم همیشه همراه هستی است . بهترین گزینه برای همیاری مهیارم خانوم فلاح مربی اوست . از خانوم فلاح خواهش کردیم برای این همیاری و او نیز مثل همیشه با خوشحالی قبول کرد . خانوم فلاح معمولا در همه مراحل آموزشی مهیار گزارش هائی برای خودش و ما مینویسد و معمولا خیلی راحت همه چیزهای خوب وبد را تذکر میدهد . این گزارش خانوم فلاح مربی مهیار است از اردوی دانش آموزی او.

مهیار و سعید ایمانی صمیمی ترین دوستش

 صبح روز سه شبنه 18/2/86 به اتفاق بابای مهیار در حال رفتن به سمت مدرسه هستیم . بایای مهیار آخرین توصیه ها را به مهیار میگوید. به نظرم او نگران است . قرار حرکت اتوبوسها ساعت 9 است اما ما در حوالی ساعت 8 و 20 دقیقه به مدرسه میرسیم . هر چند من پیشتر چند بار به مدرسه مهیار رفته بودم اما بابای مهیار مجدد مرا به مدیر و ناظم مدرسه معرفی میکند . اتوبوسها دم در مدرسه ایستاده بودند . به حیاط مدرسه رفتیم ، مهیار دستم را رها کرد و به طرف دوستانش دوید . من مثل دیگر اولیاء کنار دیوار ایستادم اما همه رفتارهای مهیار را زیر نظر داشتم .مهیار مثل دیگر بچه ها وارد کلاس شد و بعد از مدتی ، همه بیرون آمده و به صف ایستادند . همیشه انتظار برای مهیار سخت است اما اینبار  با اینکه مدت طولانی در حیاط منتظر بودند مهیار هیچ گونه رفتار منفی از خود بروز نداد . فکر این همه تحمل از سوی مهیار را نمیکردم . سرانجام با صف از مدرسه بیرون رفتیم و سوار اتوبوس شدیم . در ردیف چهارم سمت راننده کنار هم نشستیم .اولیاء مدرسه هرچیزی را  که تعارف میکردند ، مهیار میگرفت و خودش هم آدامس به خانم امیدپور و دوستانش تعارف کرد . هیچ گونه تذکری به مهیار دراتوبوس داده نشد ، اینکه چگونه باشد ، چگونه رفتار نماید یا چگونه بخورد ، بنشیند و ...... 

 .

مهیار- سعید - مصطفی

 

ساعت 11 و 45 دقیقه به مقصدمان در اطراف انزلی رسیدیم . مهیار مثل بقیه عاشقانه به طرف سبزه ها و وسایل بازی دوید و از من خواست که دورتر از او باشم یا روی نیمکت بنشینم . به راحتی با بچه های دیگر کنار میامد و هیچ گونه رفتاری که ناشی از جدائی مهیار از دیگران باشد ندیدم . او با بچه ها جور جور بود . ابتداء میترسیدم چون امانت بود و شناخت کافی از او در محیط باز و بیرون نداشتم ولی وقتی به او مطمئن شدم دورتر از او در کنار بقیه اولیاء نشستم . احساس کردم حرف های مهیار را میتوان باور کرد و او ثابت کرد که هیچگونه نیازی به من ندارد و میتواند به تنهائی از عهده خود برآید . موقع نهار هم بعد از شستن دست و صورت روی سفره و در مقابل هم نشستیم و او از من خواست که به او نوشابه بدهم . بدون هیچ گونه تذکری از جانب من نهارش را خورد . او تا ساعت 4 عصر در کنار دیگر بچه ها توانست بازی کند و از خودش مواظبت کند . بعد ازآن به اصرار مهیار باز هم با اتوبوس به سمت بازارچه ساحلی انزلی حرکت کردیم و او حاضر به همراهی با پدر و مادر خود که در حوالی ساعت 2 به ما ملحق شده بودند نشد . نکته جالب اینکه هیچ یک از مادرهای همراه چیزی از من در مورد مهیار نپرسیدند و به نظر میرسید مهیار این بار نیز خود را به دیگران ثابت کرده است .

 

خانوم فلاح - مهیار - هستی ،خواهرش

بیژن ابهری شاعری با عارضه سندرم دان

این آقای مهربان و فرشته خوی بیژن ابهری است . مردی ۵۳ ساله با عارضه سندرم دان که شاعر است وشعر میگوید . علاقه عجیب به عکاسی داشت و با مهیار رابطه خوبی برقرار کرده بود .

بیژن ابهری - مردی 53 ساله با عارضه سندرم دان که شاعر است و شعر میگوید

بنیامین و پایا - مهمان مهیار

این خوشتپ رشتی رو که این پائین میبینین پایا کوچولوی ماست که دیگه یه مرد شده .

آقای پایا - 14 ماهه

و این هم بنیامین کوچولو از زنجان

بنیامین - یک فرشته آسمانی از زنجان

و این هم مهیار و هستی و پارسا

تو یه شب از تعطیلات عید بعد از مدتی قرار و مدار وقتی بابای بنیامین و مامانش از زنجان اومدن پیش ما و من قصد داشتم بعد از کلی گفتگو مثال عملی پایا و تلاش پدر و مادرش رو براشون مثال بزنم از قضا تو همون شب خانواده پایا به صورت کاملا اتفاقی اومدن پیش ما . خیلی جالب بود و من فکر میکنم حکمتی داشت .

بچه های سندرم دان ایران در کانال 1 تلویزیون

بچه های سندرم دان ایران در روز چهارشنبه مورخه ۵/۲/۸۵ در بخش خبری ساعت ۲۱ در قسمت اخبار پزشکی سلامت بر روی آنتن شبکه اول سیما رفتند و این یک موفقیت بزرگ در جهت شناسائی قابلیتها و بیان نیازهایشان بود . همانگونه که پیشتر در همین وبلاگ نوشته بودم آشنائی من با دکتر میرسیدی خبرنگار و مجری خبر پزشکی سلامت شبکه اول سیما برمیگردد به سال گذشته و آن هنگام که قرار شده بود ایشان از مهیار در مدرسه گزارش تهیه کند .

مهیار با خانوم دکتر میرسیدی

هر چند که آن اتفاق به چند دلیل انجام نشد اما من چندین بار به صورت تلفنی با ایشان مذاکره داشتم و هر بار ضمن دعوت به تهیه گزارشی در باره بچه های سندرم دان ایران همواره از قابلیتها و نیاز هایشان برای پیشرفت میگفتمکه نهایتن این برنامه در محل کانون سندرم دان ایران انجام شد .

کار تصویر برداری و تهیه گزارش حدود یک ساعت به طول انجامید اما آنچه که پخش شد به مدت ۳دقیقه و ۴۶ ثانیه بود . مونتاژ قشنگ و تدوین مناسب گزارش به همراه متن بسیار زیبای خانم دکتر میرسیدی بر روی آن گزارشی اثر گزار را در پر بیننده ترین بخش خبری صدا و سما در ساعت ۲۱به مرحله پخش گذاشت به گونه ای که بسیار همچون من با دیدنش ابتدا شوکه و مسرو و بعدها  گریه کردند . نتیجه گیری دکتر میرسیدی ، تلاش بهزیستی و اموزش و پرورش برای آموزش این فرزندان ایران در مدارس عادی بود . کاری که من به سختی در مهرماه ۸۵ موفق به انجام آن شدم اما این تازه شروع کار است .

مهیار با آرین و مهیا خانوم

تبریک نورزو 86 و دومین سالروز جهانی سندرم دان

در آخرین لحظات سال ۸۵ برای همه فرزندان سندرم دان ایران سلامتی جسم و جان و برای همه مردمان این سرزمین  راستی اندیشه آرزو دارم . تبریکمان به واسطه نوروز ۸۶ و همزمان تبریکمان به واسطه اول فروردین (۲۱ مارس) روز جهانی سندرم دان تقدیم شما باد .

مهیارم اکنون ۷ نوروز دیده است و این سال اخیر حتمن سالی اثر گذار برای او و همه مانندانش بوده  . آخرین عکس مهیار ، هدیه نورزی ماست به همه خانواده های سندرم دان ایران .

آقای مهیاری - معصومترین پسر دنیا